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2、临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵(jiao)，国(guo)产创新(xin)药突(tu)破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究(jiu)入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药(yao)物(wu)维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主(zhu)要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产(chan)创(chuang)新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）