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短期行业动态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为(wei)首个成功登陆美(mei)国市场的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国(guo)际化进入(ru)新阶段。若审(shen)批通过，可能显著提升(sheng)市(shi)场对国产创新药国(guo)际化能力的信心，引发同类企(qi)业的估值重估。需(xu)注意的是，FDA 审(shen)批存在不确定性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对短期市场情绪造成(cheng)波动。（风(feng)险(xian)提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐(jian)。）

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2、6月6日，证监会官网公布了《境外发行上市备案补充材料要求(qiu)公示(shi)（2025年5月30日—2025年(nian)6月5日）》，其中对南华期货涉及三方面问(wen)询，主要涉及(ji)本次发行上(shang)市前后是否持续符合外资准入政策要求；公司(si)境外业务(wu)开展及合(he)规情况，及补充境外子公(gong)司资本金需要履行的监管程序及履行情况；还(hai)包括(kuo)上市前后个人(ren)信息保护(hu)和数据安全的安排或措(cuo)施。