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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载(zai)。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有(you)标准疗(liao)法提升35%；百济神(shen)州(zhou)BTK抑制剂泽布替(ti)尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外(wai)，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗(liao)法认定，用(yong)于胃癌(ai)二线治疗，成(cheng)为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床(chuang)达到主要终(zhong)点(dian)，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复(fu)。（风(feng)险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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