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短期(qi)行业动态层面，预计(ji)6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适应症做出审批决定(ding)，若获批，信(xin)迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国(guo)际化进入新阶段(duan)。若审批通过，可能显著提升市场(chang)对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的(de)估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）

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