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消(xiao)息(xi)面上，近日，《市场监管总局关于进一步(bu)加强网络销售消费品召回监管的(de)公告》发布，对网络销售消费品召回监管提出新要(yao)求(qiu)：规定电子商务经营(ying)者需建立健全消费品缺陷信(xin)息收(shou)集处理机制，明(ming)确市场监管总局将向电商平台常态化推送消费品召(zhao)回(hui)信息，细化电子商务经营者在收到(dao)消费品召回信息后(hou)需履行的义务(wu)，要求生产(chan)者在召回计划(hua)中提供已具有的商品条码信息，明确跨境(jing)电商(shang)零售进口消费品的(de)境内召(zhao)回(hui)责任(ren)主体，提出市场(chang)监管部门(men)将组织实施电商平台消费品安全与(yu)召回共治(zhi)承诺。

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2、临床进(jin)展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集(ji)催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药(yao)企73项(xiang)研究(jiu)入选(xuan)口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联(lian)合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在(zai)淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定(ding)，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据(ju)进一步验证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供(gong)行(xing)业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）