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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中国创新药企73项研(yan)究入选(xuan)口(kou)头报告（历史新高(gao)），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床数据(ju)细节陆续披(pi)露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利(li)珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突(tu)破性疗(liao)法认定，用于(yu)胃癌二线(xian)治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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