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短期行业动态(tai)层(ceng)面，预计6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做出审批决定，若获批，信(xin)迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国创新药国际(ji)化进入新阶段。若(ruo)审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国(guo)际化能力的信心，引发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存(cun)在不确(que)定性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对短(duan)期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅(jin)供(gong)行(xing)业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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