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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利(li)单抗(kang)）肺癌适应(ying)症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为(wei)首个成(cheng)功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中(zhong)国创新药(yao)国(guo)际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可(ke)能显著(zhu)提(ti)升市场对国(guo)产创新药国际化能力的(de)信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审批(pi)延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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