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继三生制药与辉瑞达成SSGJ-707重磅授权、石药集团宣布潜在的三项大型海外授权交易后👞🥝👚🥿，中国生物制药也发出预告👅🍅，近期将有一笔标志性的重磅对外授权交易落地👙。创新药板块重要成份股荣昌生物也在与多家跨国公司洽谈BD。荣昌生物的BD是市场关注的焦点，泰它西普传闻BD金额可能破200亿美元👘🍉🍉💕，去年曾一度终止🌽🍏。2025年ASCO年会上中国创新药企共贡献73项口头报告🍒，并首次有11项入选“最新突破摘要”（LBA）💗👄👛💔🥿。与此同时，中国创新药企业出海也正在加速，2025年第一季度，中国创新药Licencse-out（海外授权）交易已有41起🥿，总金额达369.29亿美元🍌👄，仅3个月就接近2023年全年水平。

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1、新聞(wén)髮(fà)言人何亞(yà)東(dōng)錶(biǎo)示，中國(guó)將(jiāng)依灋(fǎ)(fa)依槼(guī)對(duì)稀土相關(guān)物項(xiàng)齣(chū)口許(xǔ)可申請(qǐng)進(jìn)行讅(shěn)査(zhā)，已依灋批準一(yi)定數(shù)量的郃(hé)槼申(shen)請，竝(bìng)將持續(xù)加強(qiáng)(qiang)郃槼申請的讅批工作。

2、临床进(jin)展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发(fa)酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中(zhong)国创新药(yao)临床数据细(xi)节(jie)陆(lu)续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报(bao)，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验证国产(chan)创新药的(de)全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）