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公司财报层面，预计盈利拐点临近，行业头部公司从“烧钱研发”到“自我造血”过渡🌽💔。中证沪港深创新药指数成分股中，约60%企业预计2025年经营性现金流转正🍆🍊，主要驱动因素包括：（1）重磅产品商业化放量：如恒瑞医药PD-1国内年销售额超80亿元，荣昌生物ADC药物海外收入占比升至30%；（2）研发效率提升：临床成本控制优化🩲🥬，平均单药研发周期从10年缩短至6-8年🍋🥿。现金流充裕的Big Pharma可能加速并购优质Biotech。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🥔🩰，非个股推荐🥑。）

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1、临床进展(zhan)层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中(zhong)国创新药临床(chuang)数据细(xi)节陆续(xu)披露并获国(guo)际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提(ti)升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓(huan)解(jie)率（ORR）78%，显著优于(yu)同类(lei)进口产品(pin)。此外，荣昌(chang)生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗(liao)，成(cheng)为年(nian)内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述(shu)数据进(jin)一步验(yan)证(zheng)国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说(shuo)明，非(fei)个股推(tui)荐。）

2、Obsidian 今年(nian)的另一欵(kuǎn)作品(pin)《禁閉(bì)求生 2》則(zé)(ze)帶(dài)來(lái)一絲(sī)寬(kuān)慰。這(zhè)欵續(xù)作將(jiāng)(jiang)于 7 月 29 日以 29.99 美元的搶(qiǎng)先體(tǐ)驗(yàn)(yan)形式上線(xiàn)(xian)，包含更多裝備(bèi)、變(biàn)異(yì)能力、可騎(qí)乗(chéng)的“蟲(chóng)車(chē)(che)”，以及一箇(gè)比初代后院(yuan)大得多的新公園(yuán)地圖(tú)，衕(tòng)樣(yàng)會(huì)登陸(lù) Game Pass。