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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑(yi)制(zhi)剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂(ji)泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市(shi)场(chang)空间超50亿美元。上(shang)述数据进一步验(yan)证国产创新药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值(zhi)修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本(ben)面(mian)说明，非个(ge)股(gu)推荐。）

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