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短期行业动态层面，预计6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若获批(pi)，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破(po)进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断，标志中国创(chuang)新(xin)药国际化进入(ru)新(xin)阶段。若审批通过，可能(neng)显(xian)著(zhu)提(ti)升市场对国产创新(xin)药国际化能力的信心，引发同类企业的估值(zhi)重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确(que)定性，若审批延迟或要求(qiu)补充(chong)数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说(shuo)明(ming)，非个股推荐。）

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