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临床(chuang)进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究入(ru)选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口(kou)产品(pin)。此外，荣昌生物宣(xuan)布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临(lin)床达到(dao)主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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国际化方面，我国创新药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元，较 2024 年同期增长超 30%🍎🍇。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议🍅🍎💌，标志着合作模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模式不仅提升了中国创新药在全球供应链中的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批，涵盖PD-1💝🥦、ADC、细胞治疗等领域🧄🥕💋。此外💖🥥，东南亚、中东等地区有望成为新增长点💛👚💋。

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1、2022年2季度(du)持有142.61萬(wàn)股，2022年3季(ji)度持有164.22萬股，2022年4季度持有(you)90.00萬股，到了2023年1季度已經(jīng)沒(méi)有了此前購(gòu)買(mǎi)的股票份額(é)。然(ran)而，在該(gāi)基(ji)金持有期間(jiān)，在2021年10月8日-2023年3月31日股票價(jià)格下跌了31%。

2、IT之家从报道中获悉，自从 2021 年宣布启动 Tesla Bot 项目以来🧄🍊💔💔，特斯拉“Optimus”机器人计划的发展并不顺利。2022 年🥿👄💔，特斯拉曾表示将于 2023 年推出该机器人及其他新产品，但“Optimus”至今仍处在开发阶段🥒😈👿🤍。