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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创新药(yao)突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在(zai)淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治(zhi)疗(liao)，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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