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临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新药突(tu)破性(xing)成果(guo)验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企73项研究入选口(kou)头(tou)报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载(zai)。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗(kang)获(huo)FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的(de)国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明(ming)，非个股推荐。）

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