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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双(shuang)抗领域(yu)占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法(fa)认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为(wei)年内第4款获此认(ren)定的(de)国产(chan)ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终(zhong)点(dian)，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提示(shi)：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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