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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若(ruo)获批，信迪(di)利单抗将成(cheng)为首个成功登陆美国市场(chang)的国产(chan)PD-1抑(yi)制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中国创新药国际化进入新阶(jie)段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新(xin)药国际(ji)化能力(li)的信心，引(yin)发同类企业的估值重(zhong)估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不确(que)定性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪(xu)造成波动。（风险提示：个股仅(jin)供行业(ye)基本面说(shuo)明，非个股推荐。）