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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发(fa)酵，国产创新(xin)药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近(jin)50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达(da)10.2个月(yue)，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣(rong)昌生物(wu)宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方生(sheng)物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达(da)到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力(li)，推动(dong)板块估(gu)值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非(fei)个股推荐。）

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