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在行业迎来基本面与政策面多重(zhong)催化的背景下，创新药ETF国(guo)泰(517110)作为覆盖沪港深三地创新药龙头的ETF，紧密跟踪中(zhong)证沪港(gang)深(shen)创新药产业指数，前十大重仓股权重(zhong)合计超(chao)55%，可高效捕捉行(xing)业贝塔机会。

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此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布👗💛🧡🤍。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据💔👢，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据🥥🥬🌽🥦，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期🩰👅，可能成为下一个重磅品种👗🤬😈💓💕。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位😠。ADC领域👙👛🍄，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破😈🥦👢🧡。（风险提示：个股仅供行业基本面说明💗，非个股推荐。）

参与活动条件：侠盗猎魔

药(yao)捷安康，成立于2014年，是一家以临床需(xu)求为导(dao)向、处于注册阶段的生物制药公司，专注于(yu)发现及开发肿瘤、炎症及心血管疾病小分子(zi)创新疗法。药捷(jie)安康已自主发现及开发一种核(he)心产品、建立五种临床阶段候选产品及一种临床(chuang)前阶段候选产品的管(guan)线。药捷安康的核心产品(pin)Tinengotinib已获国家药品监督管理(li)局的突破性治疗品种认定及FDA授(shou)予治疗胆管癌的快速通道认定（Fast-Track Designation）用于治疗胆管癌，亦获FDA授予(yu)用于(yu)治疗胆管癌的孤儿药(yao)认定(ding)，以及EMA授予用于治疗胆道癌的孤儿药(yao)认定。

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據(jù)新(xin)華(huá)社報(bào)道，中國(guó)商務(wù)部國際(jì)貿(mào)易談(tán)判代錶(biǎo)兼副部(bu)長(zhǎng)(zhang)李成鋼(gāng)10日晚在英國倫(lún)敦説(shuō)，過(guò)去兩(liǎng)天，中(zhong)美雙(shuāng)方糰(tuán)隊(duì)進(jìn)行了深入交流，就落實(shí)兩國元首6月5日通話(huà)共識(shí)以及日內(nèi)(nei)瓦會(huì)談共識達(dá)成了框架。

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1、华熙评价巨子是典型的重流量轻技术？明明拥有非常强的科研团队🥭👘，但营销投入激增72.5%（2024年20亿👡🍏🍌，营销费率36.26%），研发费率仅1.9%。痛斥多家券商巨子生物研发费率仅1.9%的现状🍒🥾🥻🩲，包装为“渠道优势驱动增长”🎒👙🍄，而华熙生物7.35%的研发投入却被视为“转型阵痛”。但反过来看，华熙的营销费率达到了45.88%（24.64%），比巨子还更高呢💔🥦🧄。

2、该分析追踪了五种流行的婴儿用品类别的价格：汽车座椅💘🥕👘、摇篮、婴儿车、高脚餐椅和婴儿监视器。该研究借鉴了婴儿注册网站Babylist的数据。