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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据(ju)持续发酵，国产创(chuang)新药突破性(xing)成果验证(zheng)，ADC与双(shuang)抗领域迎来(lai)密集催化。2025年(nian)ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后(hou)，多(duo)款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展(zhan)生存期）达(da)10.2个月，较(jiao)现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓(huan)解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外，荣(rong)昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划年(nian)内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的全(quan)球竞争力，推动板(ban)块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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