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IT之家附上截图如下：Wong 发现 iOS 26 系统能从 Google Voice 等第三方应用中提取验证码，并支持直接填入相应字段。这项功能打破了以往仅限于苹果信息（Messages）应用的限制，让用户在验证身份时更加省时省力。

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华熙评价巨子是典型(xing)的重流量轻技术？明明拥有非常强的科研团(tuan)队，但营销投(tou)入激增72.5%（2024年20亿，营销费率36.26%），研发费率仅(jin)1.9%。痛(tong)斥多(duo)家券商(shang)巨(ju)子生(sheng)物研发费率仅1.9%的(de)现状，包装(zhuang)为“渠道优势驱动增长”，而华熙生物7.35%的研发投入却被视为“转型阵痛”。但反过来看，华(hua)熙的营销费率达到了45.88%（24.64%），比巨子还更高呢。

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根据美国劳工部周四公布的数据🍓😻💓👡，截至5月31日当周👞👅🧅，持续申领失业救济金的人数升至196万。该数据高于媒体调查中所有分析师的预期👡。与此同时🍓🩲🍒，上周首次申领失业金人数保持不变🤬💋，略高于预期。

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1、政策端👗👄👜，医保谈判预期优化，创新药支持力度加码。6月11日🥻🍆💕💟💝，国家医保局发布《2024年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》，明确对创新药实施差异化评审规则，首次提出对"全球首创"（FIC）和"临床急需"品种给予价格保护机制，市场预期创新药谈判降价压力边际缓解。此外，6月9日国办文件提出“制定商业健康保险创新药品目录”🍈🥕，完善“医保+商保”多层次支付体系🥾🍒，解决高价药支付难题。地方层面，上海、北京等地近期出台生物医药产业专项扶持政策🌽🩱🩳，对创新药临床试验、国际化申报给予资金补贴，进一步强化产业信心。

2、短期行业动态层面🍍🩱，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定💋🥔👛，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda🧅、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段👚🍆👠💋👢。若审批通过💘🍑🍈，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性👛🍄，若审批延迟或要求补充数据🍏🤍，可能对短期市场情绪造成波动👘👘。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）