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临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新(xin)药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入选口头报(bao)告（历史(shi)新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数(shu)据细节陆续(xu)披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如，恒(heng)瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一(yi)线(xian)治疗(liao)中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外(wai)，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维(wei)迪西(xi)妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一步(bu)验证国产创新药的全(quan)球竞争力，推动(dong)板(ban)块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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