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临床进展(zhan)层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年(nian)ASCO年(nian)会中国(guo)创(chuang)新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于(yu)同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法(fa)认(ren)定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内(nei)第4款(kuan)获此认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空(kong)间超(chao)50亿(yi)美(mei)元。上述数据进一步验证国产创新药的全(quan)球(qiu)竞(jing)争力，推动板(ban)块(kuai)估值(zhi)修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股(gu)推荐。）

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