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短期行业动(dong)态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症做(zuo)出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中(zhong)国创新药国际(ji)化进入(ru)新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的(de)信心，引(yin)发同类企业(ye)的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风(feng)险提示：个股仅供行业(ye)基本面说(shuo)明，非个股推荐。）

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