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临床进展层面💯🤍💋👿，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%😡😠👘🍊，年会闭幕后💯👡👙👗👞，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🥻🍊🍋👿。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🍒，较现有标准疗法提升35%💓🩰🥾；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外💔🥒，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗👠，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力👄👿，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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OpenAI首席执行官萨姆·奥尔特曼同台亮相🥿🍋🤍🍓，透露MI400研发吸收了该公司工程师建议🩳🩰👄💛。奥尔特曼称最初听闻MI400参数规格时曾暗自怀疑"绝无可能"🍌🍒👜，但今年AI服务已从新奇事物蜕变为商业价值载体，对算力基础设施的需求呈爆发式增长。

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强生(sheng)公司(si)公布，根据2025年欧洲血液学协会（EHA）大会上报告的间接比较分析（MAIC）结果，在一线治(zhi)疗慢性淋(lin)巴细胞白血(xue)病（CLL）中，伊布(bu)替尼（Imbruvica，亿(yi)珂®）联合维奈(nai)托克（venetoclax）的疗效优于(yu)阿卡替尼（acalabrutinib）联合维奈托克方案。

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1、中美经贸磋商机制首次会议10日晚在英国伦敦结束。在为期两天的会谈中，双方进行了坦诚👿👗🥿、深入的对话，就各自关心的经贸议题深入交换意见💌👅🍌🥝，就落实两国元首6月5日通话重要共识和巩固日内瓦经贸会谈成果的措施框架达成原则一致👜。这一新进展👙，标志着双方通过平等对话解决彼此经贸关切又迈出了务实一步🥝💝🍇👅，不仅有利于中美之间进一步增进信任，进一步推动中美经贸关系稳定健康发展🤬😠👅🧅，也为全球经济发展注入了积极的正能量🥿。

2、按每股发售价13.15港元、超额配股权未获行使，药捷安康预计上市(shi)总开支约3960万港(gang)元港(gang)元，包括3%的包(bao)销佣(yong)金，最多1.25%的酌情奖(jiang)金，其他连(lian)同联交所上市费、证监会(hui)交(jiao)易征(zheng)费、联交所交易费、财汇局(ju)交易(yi)征费、法律及其他专业费用、印(yin)刷及其他开支等。