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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告（历(li)史新(xin)高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年(nian)会(hui)闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在(zai)淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步(bu)验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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