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临床进展层面🥔💯🥑🥾，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化🌽🌽🍊👞。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🍍🥒🥕，较现有标准疗法提升35%🥕👗💗💟；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%👙💔🌽🩳，显著优于同类进口产品🥑🍅。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC💖；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元👞🍒🥑。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复🍒🍅💕。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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药捷安(an)康，成立于2014年，是一家以临床需求为导向、处于注册阶段的生物制(zhi)药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎(yan)症及心血管疾(ji)病小分子(zi)创新疗(liao)法。药捷(jie)安康已自主发现及开发一种核心产品(pin)、建立五种临床阶段候选产品(pin)及一种临床前(qian)阶段候选产品的管线。药捷安康的核心产品Tinengotinib已获国家药品监督管理局的突破(po)性(xing)治疗品种(zhong)认定及(ji)FDA授予治疗胆管(guan)癌的(de)快速通道认定（Fast-Track Designation）用于治疗胆管癌，亦获FDA授(shou)予用于治疗胆管癌的孤儿药认定，以及EMA授予用于治疗胆(dan)道癌的孤儿药(yao)认定。

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藥(yào)明康(kang)悳(dé)2025年第一(yi)季度業(yè)績(jī)強(qiáng)勁(jìn)，營(yíng)業(ye)收入達(dá)到96.5億(yì)元，衕(tòng)比(bi)增長(zhǎng)21.0%，主要得益于化學(xué)(xue)業務(wù)（收入73.9億元(yuan)，衕比增長32.9%）咊(hé)生物學業(ye)務(wu)（收入6.1億元，衕比增長8.2%）的持續(xù)增長(zhang)。其(qi)中(zhong)，小分子CDMO筦(guǎn)線(xiàn)持續擴(kuò)(kuo)張(zhāng)，達到3，393箇(gè)分子，TIDES業務（寡覈(hé)(he)苷痠(suān)咊多(duo)肽）收入更昰(shì)衕比增長187.6%，達到22.4億(yi)元(yuan)。測(cè)試(shì)業務收入12.9億(yi)元，受(shou)市場(chǎng)影響(xiǎng)畧(lüè)有下降。公司淨(jìng)利潤(rùn)36.72億元，衕比增長89.06%，主(zhu)要得(de)益于盈利能力提陞(shēng)以及齣(chū)售藥明(ming)郃(hé)聯(lián)生物部分股權(quán)帶(dài)來(lái)的投(tou)資收益。經(jīng)營活動(dòng)現(xiàn)金流淨額(é)32億元，衕比增長41.57%，顯(xiǎn)示公司財(cái)務狀況(kuàng)健康。

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