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短期行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做(zuo)出审批(pi)决定(ding)，若(ruo)获批，信迪利(li)单抗将成为首个成功(gong)登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进(jin)入新阶(jie)段。若审批(pi)通过，可能显著提(ti)升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批(pi)延迟(chi)或要求(qiu)补充数据，可能对短期市场情绪造成波(bo)动。（风(feng)险提示(shi)：个股仅(jin)供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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