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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领(ling)域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有(you)标(biao)准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布(bu)替尼(ni)在淋巴瘤适应(ying)症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计(ji)划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一步验证国产创(chuang)新(xin)药的全球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）

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