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临床(chuang)进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集(ji)催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生(sheng)存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显(xian)著优于同类(lei)进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪(di)西妥单(dan)抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用(yong)于胃癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产(chan)创新药的全球(qiu)竞争力，推(tui)动板块估值修(xiu)复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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