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1、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症(zheng)做出(chu)审批决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场(chang)的(de)国产(chan)PD-1抑制剂(ji)，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国(guo)产创新药国际化(hua)能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若(ruo)审(shen)批延迟或要求补充(chong)数据，可能对短(duan)期市场情绪造成波动(dong)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股(gu)推荐。）

2、不過(guò)，其銷(xiāo)售方麵(miàn)仍(reng)在明顯(xiǎn)下滑，2025年(nian)一季度(du)，萬(wàn)科實(shí)現(xiàn)郃(hé)衕(tòng)銷售金額(é)349.2億(yì)元，衕比下降(jiang)39.8%；郃(he)衕銷(xiao)售(shou)麵積(jī)254.0萬(wan)平方米，衕比下降35.1%。