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1、国际化方面，我国(guo)创新药从License-out到全(quan)球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额(e)已(yi)突破 500 亿美元，较(jiao) 2024 年同期增长超 30%。头(tou)部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协(xie)议，标志着合作模式(shi)从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模式不(bu)仅提(ti)升(sheng)了中国创新药在(zai)全(quan)球供应链(lian)中的话(hua)语权，还(hai)推动企业从 “研发驱动” 向 “研(yan)发 + 商业化” 双轮驱动转型(xing)，加(jia)速国际化盈利(li)兑现。展(zhan)望未(wei)来趋势，欧美(mei)市场有(you)望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在(zai)美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细(xi)胞治疗(liao)等领域。此外，东南亚、中东等(deng)地区有(you)望成(cheng)为新增长点。

2、此外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布💋💔🍍👚👄。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议🌽🩳💘💋，是展示创新药临床数据的重要舞台🥻🩳😈👚，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌👜👄、肝癌等高发瘤种💕🥑👿。市场重点关注头部公司数据，例如🍄🍆🩱🥿，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种🥥👚。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展👿💌🧄，关注毒副作用改善及疗效突破🥻💝👙。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）