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临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持续(xu)发(fa)酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催(cui)化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中(zhong)国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如(ru)，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同(tong)类进口(kou)产品。此(ci)外，荣(rong)昌生物宣(xuan)布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用于(yu)胃癌二(er)线治疗(liao)，成为(wei)年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动(dong)板块估(gu)值修复。（风险提示：个(ge)股(gu)仅供行业(ye)基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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2、国(guo)际化方面，我国创新药从License-out到全球商业化加(jia)速。 2025 年(nian)国产创新药 License-out 交易总额(e)已突(tu)破 500 亿美元，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如(ru)三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合(he)作(zuo)、恒瑞医药与默沙(sha)东多次签订授权协议，标志着合作模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模式不仅提升了(le)中国创新药在全球供(gong)应链中的话语权，还推动企业从 “研(yan)发驱动” 向 “研发 + 商(shang)业化” 双轮驱动转型，加速国际(ji)化盈利兑(dui)现。展望未来趋势，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新(xin)药有望在美(mei)欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此(ci)外，东南亚、中东等地区(qu)有望成为新增长点。