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临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产(chan)创新药突(tu)破(po)性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来(lai)密集催化。2025年(nian)ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入(ru)选口头报告(gao)（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交中美双(shuang)报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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