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此外,预计6月下旬(xun)2025年ESMO(欧洲肿瘤内科学会)摘要发布。ESMO 作为全球顶级(ji)肿瘤学术会议,是展(zhan)示创(chuang)新药临床数据的重要舞台,预计中国创新药将公布更多国际化临床数据,覆盖(gai) NSCLC、胃癌、肝癌等(deng)高发(fa)瘤种。市场重(zhong)点关注(zhu)头部公司数据,例如,恒瑞医药PD-1/VEGF双抗(AK112)联合疗法在(zai)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床数据(ju)更新,若PFS(无进展生存期)超预期,可能成为下一个重(zhong)磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群(qun)中的长期(qi)生存(cun)数据,进一步(bu)巩(gong)固其在淋巴瘤领域的(de)全球地位。ADC领域,荣昌(chang)生物(wu)、科伦博泰等企业将公布新(xin)一代ADC药物的临床进展,关注毒副(fu)作用改善及疗效突破。(风险提示:个股仅(jin)供(gong)行业基本面说明,非个股推荐。)
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2、临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵👿,国产创新药突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高)🍎😠💛👡💝,ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🌽👝。例如🥭👜,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%🍈;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外🍈🩳👙,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定💘👅😻🍋,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC😻💝💘;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中美双报🥕,潜在市场空间超50亿美元🩲。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🍏💕,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
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特朗普(pu)今年4月曾威脇(xié)(xie)要解僱(gù)(gu)鮑(bào)威爾(ěr),這(zhè)令投資者(zhe)感到恐慌。在金螎(róng)市場(chǎng)齣(chū)現(xiàn)波(bo)動(dòng)后(hou),他改口稱(chēng)無(wú)(wu)意解僱鮑威爾。特朗普在週四(si)的講(jiǎng)話(huà)中重申他“不會(huì)解僱”鮑威爾。2、临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵👿,国产创新药突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高)🍎😠💛👡💝,ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🌽👝。例如🥭👜,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%🍈;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外🍈🩳👙,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定💘👅😻🍋,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC😻💝💘;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中美双报🥕,潜在市场空间超50亿美元🩲。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🍏💕,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
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