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澎湃新闻记者从6月12日举行的中日班轮船港联动应急演练上获悉上述消息💌。该演练模拟了“鉴真号”轮发生旅客突发疾病及发现疑似违禁物等场景的应急处置，全面检验海关🥕💖🍏、边检🧅😡、船方和港方在突发事件应急处置中的协同配合能力🍎。

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1、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵💗👙🥕，国产创新药突破性成果验证🥿🥑，ADC与双抗领域迎来密集催化💟💋。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🍉，较现有标准疗法提升35%👗💕；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品🤬。此外🍒👗💛🍌👙，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗👜，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点👙🥾💟🤬，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复🌽🍎。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🍈💓👜，非个股推荐🍋👜🥿🍆。）

2、药捷安康，成立于2014年(nian)，是(shi)一家以临床需求为导向、处于注册阶段的(de)生物制药公(gong)司(si)，专注于发现及(ji)开发肿瘤(liu)、炎(yan)症及心血(xue)管疾(ji)病小分子创新疗法。药捷安(an)康已自主发现及开发一种核心产(chan)品、建立五种临床阶(jie)段候(hou)选产品及(ji)一种临床前阶段候选产品的管线(xian)。药捷安康的核心产品Tinengotinib已(yi)获(huo)国家药品监督(du)管理(li)局的突破(po)性治疗品种认定及FDA授予治疗胆管癌(ai)的快速通道认定（Fast-Track Designation）用于治疗胆管癌，亦获FDA授予用于治疗胆管癌的孤儿药认定，以及EMA授予用(yong)于治疗胆道癌的孤儿药认(ren)定。