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此外🎒🌽💯，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据💔💝，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新🥑🍋💋💯🤬，若PFS（无进展生存期）超预期🍇🎒，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位🍈。ADC领域💞🥝，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展🍌👛🧅，关注毒副作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）🧡，ADC和双抗领域占比近50%🥔，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载👿。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🤍🍋，较现有标准疗法提升35%🍊👿；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品🍇😈🧡👚。此外💯💖🧅😈，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗😠，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点💛😈，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元😡👡。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力💘👅，推动板块估值修复👜。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🍊👛💞。）

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2、报告指出，今年上半年，全(quan)球IPO活动整体于低位徘徊，但香港IPO活动表现抢眼，预(yu)计今年上半年的筹资(zi)额超过去年全(quan)年筹资总额(e)。