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2、短期行业动态层面，预(yu)计6月(yue)15日FDA将对(dui)信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批(pi)决定，若获批，信迪利单抗将成为首(shou)个成(cheng)功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口(kou)药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际(ji)化进入(ru)新(xin)阶段。若审批通过，可能显著提(ti)升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的(de)估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延(yan)迟或要求补充数据(ju)，可能对短期市场情(qing)绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）