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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国(guo)产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新(xin)药企73项研究入选口头(tou)报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款中国创新药临床数(shu)据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上(shang)述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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