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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成(cheng)果(guo)验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头(tou)报(bao)告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据(ju)细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步(bu)验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

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