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1、临床(chuang)进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创(chuang)新(xin)药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载(zai)。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破(po)性疗法认(ren)定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点(dian)，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证(zheng)国(guo)产创新(xin)药的全球竞争力(li)，推(tui)动板块估值修复。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）

2、消息(xi)面，国产创新药BD利(li)好频传。创新药BD（Business Development，商务拓展）在医药行业中主要指通过License-in（授权引进）和(he)License-out（授权输出）等交易模(mo)式(shi)，实(shi)现创新(xin)药产品的商(shang)业化(hua)合作。近年(nian)来，随(sui)着中国创新药企(qi)的(de)崛起，BD尤(you)其是(shi)License-out（对外(wai)授权）成为药企获取现(xian)金流、拓(tuo)展国(guo)际市场的重要途径。