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临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破(po)性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(gao)（历(li)史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据(ju)细节陆续(xu)披露(lu)并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞(rui)利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二(er)线(xian)治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业(ye)基本(ben)面说(shuo)明(ming)，非个(ge)股推(tui)荐。）

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