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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企(qi)73项研(yan)究(jiu)入选口头(tou)报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多(duo)款中(zhong)国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升(sheng)35%；百济神州(zhou)BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此(ci)外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个(ge)股(gu)推(tui)荐。）

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