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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症做出审批决定，若获(huo)批，信迪利单抗将(jiang)成为(wei)首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新(xin)阶(jie)段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药(yao)国(guo)际化能(neng)力(li)的信心，引发同(tong)类企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若(ruo)审批延迟或(huo)要求补充数据，可能对短期市(shi)场情绪造(zao)成波动。（风险提示(shi)：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）