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临(lin)床进展层面，ASCO会(hui)后数(shu)据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗(kang)领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期(qi)）达10.2个月(yue)，较现(xian)有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线(xian)治疗(liao)，成为年(nian)内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产(chan)创新(xin)药(yao)的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）

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