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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登(deng)陆美(mei)国市场的国产PD-1抑制剂(ji)，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中(zhong)国(guo)创新药国际化进入新阶段。若审(shen)批(pi)通(tong)过，可能显著提升市场对国产创(chuang)新(xin)药(yao)国际化能(neng)力(li)的信心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在不(bu)确定性，若审批延迟或要求(qiu)补充(chong)数据，可能对短期(qi)市场(chang)情绪造成波动。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）

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