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2、短(duan)期行业动态层(ceng)面，预(yu)计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症(zheng)做出(chu)审批(pi)决定，若(ruo)获批(pi)，信迪利单抗将成为首个成功登陆(lu)美国市场(chang)的国(guo)产PD-1抑制剂，打破(po)进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对(dui)国产创(chuang)新药国际化能力的信心，引发(fa)同类企业(ye)的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据，可能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本(ben)面说(shuo)明，非个股推荐(jian)。）