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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据(ju)持续发(fa)酵，国产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适(shi)应症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产(chan)创(chuang)新(xin)药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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