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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项(xiang)研究(jiu)入选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗(kang)领域占比(bi)近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新(xin)药临床数据(ju)细(xi)节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例(li)如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进(jin)口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成(cheng)为年(nian)内第4款获(huo)此(ci)认定的国(guo)产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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6月12日，“标准为桥 世界无界”ISO制冷压缩机国际标准全球发布会在广东珠海盛大开幕。本次大会由珠海格力电器股份有限公司（以(yi)下简称“格力电器”）与合肥通用机械研究院联合主办。会上，由格力电器联(lian)合合肥(fei)通用机械研究院、清华大(da)学主导制定(ding)的两项制冷压缩机国际标准——《容积式制冷压缩机性能评价》（ISO 18501：2025）与(yu)《离(li)心式(shi)制冷压缩机性能评(ping)价(jia)》（ISO 18483：2025）正式全球发布。这(zhe)是ISO制冷压缩机分委会（ISO/TC86/SC4）成(cheng)立近半个世(shi)纪以来，首次由(you)中(zhong)国牵(qian)头制(zhi)定并成功发布的核心性能评价标准，填补了(le)该领域长期以来的国(guo)际空(kong)白。

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2、消息面，国产创(chuang)新药(yao)BD利好频传(chuan)。创(chuang)新药BD（Business Development，商务拓展）在医药行业中主要指通过(guo)License-in（授权引进）和License-out（授权输(shu)出）等交易模式，实现创新药产品的商业化合作。近年来，随着中国创新药企的崛起，BD尤其是License-out（对外授权）成为药(yao)企获取现金流、拓展国际(ji)市场的重要途径。