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2、临床进展层面(mian)，ASCO会后数(shu)据持续(xu)发酵，国产创新药突破(po)性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如(ru)，恒瑞(rui)医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升(sheng)35%；百济(ji)神州BTK抑制(zhi)剂泽(ze)布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品(pin)。此外，荣(rong)昌生物宣布其(qi)ADC药物(wu)维(wei)迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场(chang)空间超50亿美元。上(shang)述数(shu)据进一步验证国产(chan)创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）